Россиян пугают лекарственным кризисом

С 1 января вместо нынешней сертификации лекарств планируется ввести процедуру их обязательного декларирования. Компании, которые занимаются реализацией медикаментов, должны будут представлять в государственные сертификационные центры "декларацию соответствия", а также протокол испытаний лекарственных средств в независимой лаборатории.

Между тем, по словам председателя комитета Совета Федерации по социальной политике Валентины Петренко,  на данный момент не принят ни один регламент, связанный с обращением лекарств.

По словам Петренко, которую цитирует ИТАР-ТАСС, отсутствие этих регламентов сказывается на высоком уровне профессиональных заболеваний, травматизме и высокой смертности населения, в том числе и от отравлений. Сенатор также подчеркнула, что без должного регламентирования качества медикаментов "нельзя дальше успешно двигаться в осуществлении национальных проектов".